借勢蛋白質組學浪潮 賽默飛與中國藥企共筑創新藥全球化通路

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　　隨著生命科學研究邁入多組學時代，蛋白質組學作為連接基因組藍圖與細胞功能的核心橋梁，正成為創新藥研發的關鍵驅動力。在此風口下，全球科學服務領域**賽默飛世爾科技(以下簡稱“賽默飛”)正深化與中國藥企的協同合作，通過全鏈條技術賦能與全球化資源整合，打造創新藥從研發到全球商業化的完整“生態圈”，助力中國生物醫藥產業從“本土創新”向“全球引領”跨越。
　　當前，中國生物醫藥產業正迎來政策與市場的雙重利好。《“健康中國2030”規劃綱要》與《“十四五”生物經濟發展規劃》的深入實施，為生物醫藥創新發展指明方向。數據顯示，2025年上半年中國創新藥對外授權總金額近660億美元，全球認可度持續提升，但行業仍面臨研發周期長、成本高、成功率低的共性挑戰——全球范圍內僅有0.2%的化合物能進入一期臨床試驗，最終成功獲批的不足10%，一款新藥的研發周期往往長達10-15年，開發成本高達10-30億美元。
　　“中國生物醫藥行業正逐漸成為惠及全球患者創新療法的策源地，賽默飛的核心使命是以‘從實驗室到患者’的全鏈條能力，打破各階段壁壘，讓創新療法更快抵達需要的人手中。”賽默飛中國區總裁方明杰(Miguel Faustino)在接受采訪時表示。深耕中國市場43年來，賽默飛始終踐行“創領共生”的本土化發展承諾，通過技術創新、本土布局與生態協同，為中國藥企提供全生命周期支撐。

　　在創新源頭的蛋白質組學研究領域，賽默飛已構建起前沿技術支撐體系。2024年，公司與中國科學院蛋白質科學研究(上海)設施聯合成立“蛋白質動態分析實驗平臺”，整合高分辨率質譜、電子顯微鏡等全球優勢資源，共同破解蛋白質組學難題——人類體內超過25萬個蛋白變體的解析，正是發現潛在藥物靶點的關鍵。
　　2025年推出的新一代Orbitrap Astral Zoom超高分辨質譜系統，實現了35%的掃描速度提升、40%的分析通量提高和50%的分析能力擴展，配合Krios 5冷凍透射電子顯微鏡的“高清解析”能力，將過去數年才能完成的蛋白質分析工作縮短至數月甚至數周，為清華大學、西湖大學等科研機構的癌癥、罕見病靶點探索提供關鍵支撐。

　　從基礎研究走向臨床與商業化，賽默飛的全鏈條賦能能力持續凸顯。通過收購PPD整合的多區域臨床試驗(MRCT)網絡，覆蓋130多個國家和地區，過去五年已參與全球4200項臨床試驗，助力660項藥物獲批。該網絡可深度適配美國FDA、歐洲EMA、中國NMPA等不同地區的法規體系，借助AI驅動的文檔處理技術和高質量數據庫，顯著降低合規風險、縮短研發周期。針對小型生物科技企業“缺產能、缺技術”的痛點，賽默飛推出Accelerator?藥物開發解決方案，整合CDMO與CRO雙重能力，以單一合作伙伴模式替代多供應商協作，優化開發流程，截至2024年11月已為120多家生物醫藥企業帶來效益提升。
　　本土化布局是生態構建的核心支撐。賽默飛在華已建立7個生產基地、14個商業辦事處、11個專業服務中心和2個創新中心，過去五年累計研發及生產投入近10億人民幣，本土產品線覆蓋30余種核心產品，實現從研發到生產的全品類供應。其中，2020年落地上海的全球最大客戶體驗中心(CEC)，配備45個實驗室、500余臺前沿儀器和100余名科學家團隊，形成“設備+人才”雙重賦能體系，提供專業培訓、故障診斷、定制化方案開發等四大核心服務。位于蘇州和北京的臨床供應鏈工廠，則為藥企提供高效合規的臨床供應鏈服務，助力本土創新藥實現中、美、歐三地同步申報與供應。

　　為進一步深化生態協同，賽默飛于2025年10月啟動“生物醫藥產業月”活動，通過參與上海國際生物醫藥產業周、中國蛋白質組學大會等行業盛會，聯合主辦中國醫藥創新100峰會，構建政策解讀、技術展示、學術交流與商業合作于一體的產業平臺。方明杰表示：“依托賽默飛全球供應鏈優勢、前沿技術和創新資源，我們將持續攜手生物醫藥產業生態伙伴，加速中國創新成果造福全球患者。”
　　業內專家指出，蛋白質組學的技術突破正重塑創新藥研發范式，賽默飛憑借全球資源與本土深耕的雙重優勢，與中國藥企共建的創新藥全球落地“生態圈”，不僅將提升研發效率、降低產業成本，更將推動中國從“醫藥大國”向“醫藥強國”跨越，為全球生物醫藥創新貢獻中國力量。

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