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紫外分光光度計誤差需控制在合理范圍內的依據

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樓主
發表于 2026-3-21 15:20:03|帖子長度:823 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
       紫外分光光度計是一款可靠、的實驗室儀器,能夠對樣品進行光度測量、定量分析、定性分析、動力學分析、DNARNA,蛋白測試功能。規定紫外分光光度計的光度準確度的測試材料可以是固體標準濾光片,如930、203標準片等,也可:以是化合物標準溶液,如:鉻酸鉀、重鉻酸鉀P溶液等,用戶可以任意選擇。國家標準規定既可用中性濾光又可用化合物標準溶液作為標準材料。紫外分光光度計在制藥行業中使用很多,并且各國的藥典都明確要求許多藥品一定要用紫外分光光度計來分析測試。我國的藥典規定對人用藥品的檢測時,許多藥品的相對測試誤差不能超過1%。那么,使用者如何挑選適合藥典的紫外儀器呢?這就要從儀器學理論的雜散光理論、噪聲、光譜帶寬等和比耳定律來考慮。假設我們使用的紫外分光光度計的雜散光為0.5%,該儀器測量的吸光度上限多只能是0.5。如果被檢測藥品的吸光度大于0.5,例如為0.8A,則測量誤差就達到1.42%(大于1%),就不符合我國藥典規定的相對誤差為1%的要求,即該儀器不合格。由此可見,我們必須站在儀器學理論的高度,重視對儀器雜散光的控制和選擇。若儀器雜散光為0.0001%,則在測量很濃的樣品時(吸光度上限為3.4A時),雜散光引起的測量相對誤差為0.032%,這已遠遠優各國藥典規定的指標(即1%)。甚至還有些紫外分光光度計的雜散光達到0.00008%(如Cary500、Lambda900等)。其實這類儀器除能顯示廠商的光學設計水平和加工水平外,對使用者是沒有任何實際意義的。因為該儀器的雜散光達到0.00008%時,對吸光度為3.4A的試樣進行分析測試時,雜散光引起的測量相對誤差為0.0008%。而在實際分析測試工作中,不可能有這樣的樣品。因此,從使用者的實際使用情況來看,既要重視儀器的雜散光,又沒有必要無限降低儀器的雜散光。實踐證明,在要求較高的分析測試工作中,紫外分光光度計的雜散光應優于0.05%,一般儀器的雜散光在0.01%左右就能滿足使用要求了。
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